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尿酸(UA)診斷試劑盒(尿酸酶-Azure D2法)
批準日期： 2011.10.25
有 效 期： 2015.10.24
變更日期：
產(chǎn)品介紹：
【注冊號】 湘食藥監(jiān)械(準)字2011第2400071號
【生產(chǎn)單位】 湖南永和陽光科技有限責(zé)任公司
【生產(chǎn)場所】 長沙市銀盆路火炬城M3組團2棟6樓
【地址】
【郵編】
【規(guī)格型號】 R1/R2:200ml×2/80ml×2200ml×1/80ml×1100ml×5/100ml×2、100ml×4/80ml×2、100ml×2/80ml×1、100ml×1/40ml×1R1/R2:80ml×5/40ml×480ml×4/32ml×4、80ml×3/32ml×3、80ml×2/32ml×2、80ml×1/32ml×1、60
【產(chǎn)品標準】 YZB/湘0063－2007
【適用范圍】 用于定量測定人血清(或血漿)中尿酸(UA)含量。
【性能及組成】 試劑盒由液體雙試劑組成，硬塑料瓶裝載。 試劑組成：Azure D-2(天青 D-2)、 過氧化物酶、尿酸酶、藍色色原體等。成分里的藍色色原體使被測溶液轉(zhuǎn)換成藍色或綠色溶液可以在紅外區(qū)進行比色。性能：空白吸光度：≤0.
【備注】

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